近日，武汉友芝友医疗科技股份有限公司（简称芝友医疗）在通过了符合安全、卫生、环保和消费者保护等一系列欧洲指令核心要求后，系列创新产品顺利通过欧盟CE认证。

   CE认证是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照，是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，想要进入并在在欧盟市场上自由流通，就必须通过CE认证并加贴“CE”标志。

   芝友医疗此次有三个产品通过CE认证，包括EGFR基因检测试剂盒、SLCO1B1和ApoE基因检测试剂盒、循环肿瘤细胞检测仪（CTCBIOPSY?）。其中EGFR基因检测试剂盒用来指导非小细胞肺癌患者使用TKI（酪氨酸激酶抑制剂）靶向药物，SLCO1B1和ApoE基因检测试剂盒用来规避他汀类药物不良反应及预测脂质代谢能力，这两个基因检测试剂盒属于芝友医疗YouRx?系列产品，以实现个体化精准治疗为目的，提高疾病诊治与预防。循环肿瘤细胞检测仪（CTCBIOPSY?）是国内第一个获得CFDA批准上市的自动化循环肿瘤细胞（CTC）检测设备，通过使用创新工艺的高分子材料微孔滤膜过滤装置，结合先进的机械、电子、微流控等技术能快速将外周血中的CTC从正常血液细胞中富集，并利用专利技术（201210471758.4）进行染色鉴定，对肿瘤的进展状态进行监测，为肿瘤患者提供了一种更有效的液体活检诊疗手段，已陆续有60余台设备进入全国大型医院及检验中心并获得市场好评。

   芝友医疗自主创新产品此次通过CE认证，不仅更进一步反映消费者和市场监督机构对产品的信任，更对芝友医疗的国际化进程起到了积极的推动作用。