2016年05月，武汉友芝友医疗科技股份有限公司（以下简称“芝友医疗”）的个体化用药基因检测试剂盒通过卫生部临床检验中心（NCCL）第一次室间质量评价认证，包括以下六个项目：EGFR突变、KRAS突变、BRAF突变、PIK3CA突变、华法林药物代谢基因多态性，氯吡格雷药物代谢基因（CYP2C19）多态性。

    卫生部临床检验中心（NCCL）自1982年起开展全国临床检验室间质量评价活动，为保证和提高我国临床检验质量，推进临床检验规范化，起到积极作用。室间质量评价是临床实验室保证和改进检验质量的重要手段，也是医疗机构临床实验室行政管理和实验室认可的基本要求。芝友医疗与20多家合作的三级甲等医院共同申报此次质评，以优异成绩通过临检中心此次室间质评，表明芝友医疗个体化用药基因检测试剂盒产品完全满足临床需求，并且性能优越。

    芝友医疗一直以开发性能优越、简单快速的个体化用药基因检测试剂盒为目标，并始终在质量控制各个环节坚持高标准、严要求，不断开发出更多高质量的个体化用药基因诊断试剂，以满足临床需求。