2015年11月，武汉友芝友医疗科技有限公司的个体化用药检测试剂盒通过卫生部临床检验中心（NCCL）第二次室间质量评价认证，包括以下四个项目：EGFR突变、KRAS突变、BRAF突变、华法林药物代谢基因多态性。

    卫生部临床检验中心（NCCL）自1982年起开展全国临床检验室间质量评价活动，为保证和提高我国临床检验质量，推进临床检验规范化，起到积极作用。室间质量评价是临床实验室保证和改进检验质量的重要手段，也是医疗机构临床实验室行政管理和实验室认可的基本要求。友芝友医疗科技与20多家合作医院共同申报此次质评，通过临检中心此次室间质评，表明友芝友医疗科技个体化用药测试剂盒产品完全满足临床需求，并且性能优越。

    友芝友医疗科技一直以开发性能优越、简单快速的个体化用药基因诊断试剂为目标，并始终在质量控制各个环节坚持高标准、严要求，不断开发出更多高质量的个体化用药基因诊断试剂，以满足临床需求。