武汉友芝友医疗科技有限公司自2013年10月开始申请欧盟分子检测质控组织（EMQN）在全球范围内开展的“EGFR基因突变检测质控项目”。经过认真、严格且标准化的信息上报、样本接收及处理、EGFR基因突变检测、检测结果自审及上报等流程，于近日获得官方公布的结果。我公司试剂盒检测结果符合率达到100%，获得业界专家一致好评。

  我公司自2014年年初获得EGFR、KRAS的CFDA注册证以来，一直以建设性能优越、简单快速的肿瘤基因检测试剂为目标，并始终在质量控制各个环节坚持高标准、严要求，不断开发出更多的个体化诊断试剂，以满足临床需求，为实现肿瘤的个体化治疗贡献力量。如今，我公司成为全国为数不多通过EMQN质控的肿瘤个体化试剂盒生产单位，标志着我公司在肿瘤基因检测领域又迈上了一个新的台阶。